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深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司由資深留美歸國(guó)團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立于2001年，是一家致力于原創(chuàng)小分子藥物研發(fā)和藥物創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)的生物高科技公司。公司是國(guó)家首批“重大新藥創(chuàng)制” 科技重大專(zhuān)項(xiàng)“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”，以及“深圳市高新技術(shù)企業(yè)”、“深圳市化學(xué)創(chuàng)新藥物工程技術(shù)中心”。 成立至今，公司承擔(dān)了多項(xiàng)國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”、國(guó)家“863”計(jì)劃項(xiàng)目、廣東省及級(jí)深圳市關(guān)鍵領(lǐng)域重點(diǎn)項(xiàng)目、深圳市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目等并予以實(shí)施。截止目前，公司共申請(qǐng)60項(xiàng)國(guó)內(nèi)外化合物發(fā)明專(zhuān)利，其中30項(xiàng)已獲授權(quán)；在國(guó)內(nèi)外新藥研發(fā)領(lǐng)域發(fā)表論文30余篇，其中10篇被SCI收錄。被深圳市授予“自主創(chuàng)新行業(yè)龍頭企業(yè)”和“知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”。微芯自主構(gòu)建了基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式小分子藥物創(chuàng)新與早期評(píng)價(jià)體系，該系統(tǒng)整合了計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、藥物化學(xué)及組合化學(xué)、高通量高內(nèi)涵藥物篩選、基因表達(dá)譜芯片對(duì)分子藥理和毒理研究、生物信息學(xué)和化學(xué)信息學(xué)分析及軟件支持等內(nèi)容。通過(guò)對(duì)新合成化合物的分子藥理和毒理進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)，并通過(guò)與已知藥物/化合物進(jìn)行比較，挑選出綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)最好的化合物進(jìn)入后期研發(fā)階段，降低新藥的后期開(kāi)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。微芯生物在國(guó)際上最早利用這個(gè)整合的技術(shù)體系于創(chuàng)新藥物的早期研發(fā)階段中。并以此為基礎(chǔ)，開(kāi)展了針對(duì)重大疾?。ㄌ悄虿　⒛[瘤、自身免疫性疾病等）創(chuàng)新藥物的完全自主研發(fā)工作。其中，抗腫瘤重大創(chuàng)新藥西達(dá)本胺針對(duì)淋巴瘤的臨床研究已全部結(jié)束，即將進(jìn)行新藥證書(shū)和生產(chǎn)批文的申請(qǐng)；治療2型糖尿病重大創(chuàng)新藥西格列他鈉也進(jìn)入注冊(cè)性Ⅲ期臨床試驗(yàn)，其他多項(xiàng)在腫瘤、自身免疫疾病等治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥研發(fā)也在進(jìn)展之中。這些工作，確立了微芯生物在中國(guó)原創(chuàng)化學(xué)新藥研發(fā)領(lǐng)域中的領(lǐng)先地位。微芯生物還實(shí)現(xiàn)了中國(guó)首個(gè)小分子創(chuàng)新藥發(fā)明專(zhuān)利對(duì)國(guó)外藥企的授權(quán)及國(guó)際臨床聯(lián)合開(kāi)發(fā)，開(kāi)創(chuàng)了中國(guó)制藥業(yè)從“中國(guó)仿制”到“中國(guó)創(chuàng)制”的先河。 微芯生物分為研發(fā)中心、生產(chǎn)基地和臨床研究辦事處。研發(fā)中心位于深圳南山區(qū)科技園生物孵化器大樓內(nèi)； GMP生產(chǎn)基地位于深圳市坪山新區(qū)錦繡東路21號(hào)，占地13000平方米?；匕凑铡翱傮w規(guī)劃、分期實(shí)施”進(jìn)行建設(shè)。一期工程已于2011年底建成，主要用于生產(chǎn)西達(dá)本胺原料藥、西達(dá)本胺片及其他腫瘤原料、片劑或膠囊。二期工程主要用于生產(chǎn)西格列他鈉原料藥、西格列他鈉片及其他非腫瘤原料藥、片劑或膠囊。臨床研究辦事處位于北京市東城區(qū)東直門(mén)外大街42號(hào)宇飛大廈15樓。 微芯生物里程碑： 2003年，與美國(guó)FDA（NCTR）簽署聯(lián)合開(kāi)發(fā)藥物化學(xué)和毒理基因組學(xué)及軟件研究交叉轉(zhuǎn)讓協(xié)議。 2005年，微芯自主研發(fā)的中國(guó)首個(gè)治療2型糖尿病重大創(chuàng)新藥物西格列他鈉獲得Ⅰ/Ⅱ期臨床批件。 2006年，微芯自主研發(fā)的中國(guó)首個(gè)抗腫瘤重大創(chuàng)新藥物西達(dá)本胺獲得Ⅰ期臨床批件。 2006年，與美國(guó)HUYA生物技術(shù)公司簽訂抗腫瘤重大創(chuàng)新藥物西達(dá)本胺（CS055）的國(guó)際專(zhuān)利許可和國(guó)際臨床聯(lián)合開(kāi)發(fā)協(xié)議。 2008年，微芯生物被德勤Deloitte評(píng)為2008中國(guó)高科技、高成長(zhǎng)50強(qiáng)和2008亞太地區(qū)科技快速增長(zhǎng)500強(qiáng)，在入選的生物醫(yī)藥類(lèi)企業(yè)中，是唯一一家以創(chuàng)新藥物為主營(yíng)業(yè)務(wù)的企業(yè)。 2008年，被羅氏中國(guó)研發(fā)中心評(píng)為“最有價(jià)值的合作伙伴”。 2009年，國(guó)家食品監(jiān)督管理局SFDA藥審中心向微芯生物頒發(fā)“特殊貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”。 2009年，深圳市政府為微芯生物重大創(chuàng)新藥物“西達(dá)本胺”的產(chǎn)業(yè)化量身定制的“深圳市生物醫(yī)藥加速器先導(dǎo)工程”項(xiàng)目正式動(dòng)工。 2010年，由深圳市人民政府組織深圳市16家杰出企業(yè)布展“深圳戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)展”，微芯生物作為中國(guó)創(chuàng)新藥領(lǐng)軍企業(yè)參加展出，接受胡錦濤總書(shū)記的現(xiàn)場(chǎng)檢閱。 2010年，西達(dá)本胺在美國(guó)首例臨床研究病例正式入組，標(biāo)志著國(guó)際臨床開(kāi)發(fā)邁出了實(shí)質(zhì)性的一步。 2012年，微芯生物產(chǎn)業(yè)化基地完成GMP裝修、設(shè)備及工藝驗(yàn)證，獲得廣東省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥品生產(chǎn)許可證”。 2012年，完成西達(dá)本胺PTCL注冊(cè)性Ⅱ/Ⅲ臨床試驗(yàn)入組，標(biāo)志著微芯第一個(gè)重大創(chuàng)新藥物進(jìn)入新藥上市申請(qǐng)階段。微芯生物已成為我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。 公司網(wǎng)址：www.chipscreen.com 工作時(shí)間：每周五天工作制福利待遇： 1、按國(guó)家規(guī)定為員工購(gòu)買(mǎi)五險(xiǎn)一金； 2、每年一次健康體檢。